Na manhã deste domingo (17), a Anvisa deu início a uma reunião extraordinária para avaliar a aprovação do uso emergencial das vacinas contra a Covid-19 no Brasil. São analisadas as vacinas CoronaVac, produzida no Brasil pelo instituto Butantan, e a vacina produzida pela Universidade de Oxford e laboratório AstraZeneca, em parceria com a Fiocruz.
De acordo com a Anvisa, no encontro, que tem duração prevista de cinco horas, os diretores vão analisar os pareceres elaborados por três áreas técnicas. As equipes técnicas, reúnem 50 pessoas, são divididas em registro de medicamentos, certificação de boas práticas de fabricação e farmacovigilância de medicamentos.
Vacinas em avaliação
A Anvisa avalia os pedidos para uso emergencial da CoronaVac, produzida pelo laboratório chinês Sinovac em parceria com o Butantan, no Brasil. Em resultados apresentados pelo instituto, foi constatado que o imunizante possui eficácia global de 50,38%.
O outro pedido analisado é da vacina produzida pela Universidade de Oxford, no Reino Unido, junto com o laboratório AstraZeneca. O imunizante é produzido no país em parceria com a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). Os testes apresentados apresentaram eficácia média de 70,4%.
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